Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - budesonid - rektalskum - 2 mg/dos - cetylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; budesonid 2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - budesonid - rektalskum - 2 mg/dos - budesonid 2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiska medel - hundar - behandling av non-resectable patnaik grade ii (intermediate grade) eller -iii (high grade), återkommande, kutan mastcell tumörer hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxikortonpivalat - kortikosteroider för systemisk användning - hundar - för användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (addisons sjukdom).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerafinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, her2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. neuroendokrina tumörer i pankreas originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (grad 1 eller grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. renal cell carcinomaafinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med vegf-riktad terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberös skleros - antineoplastiska medel - renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. bevisen bygger på analys av förändring i sega volym. ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans - flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans - flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans - flutikason